ID článku:	68
Názov článku:	Nové pohľady do genetiky sclerosis multiplex
Autor:
Publikácia:
Krajina:
Text článku:	Tkanivové postihnutie pri sclerosis multiplex vyplýva z abnormálnej imunitnej reakcie na jeden, alebo viacero myelínových antigénov. Ochorenie vzniká u geneticky vnímavých ľudí po vystavení určitej látke, ktorá doposiaľ nebola presne identifikovaná. Genetická zložka etiológie sclerosis multiplex je predstavovaná pôsobením viacerých génov, ktoré majú mierny efekt. Neúplná penetrancia tejto vnímavosti k sclerosis multiplex pravdepodobne odráža vzájomné interakcie viacerých týchto génov, posttranskripčné regulačné mechanizmy, ako aj významný vplyv prostredia. Nezanedbateľná je aj existencia genetickej heterogenity ochorenia. Niektoré gény sa navyše môžu uplatňovať v začiatočných štádiách ochorenia, pričom iné môžu ovplyvňovať vývoj a progresiu ochorenia. V posledných rokoch sa urobil významný pokrok vo vývoji laboratórnych a analytických prístupov v štúdii nonmendeliánskeho komplexu genetických porúch a v stanovení patologických podkladov vzniku demyelinizácie. Identifikácia a charakterizovanie génov podieľajúcich sa na patogenéze vnímavosti k sclerosis multiplex prispeje k zisteniu základnej etiológie ochorenia, ale môže prispieť k zníženiu rizika ochorenia, ako aj ovplyvniť samotnú liečbu.
Počet prezretí článku: