- Účinné látky: Liečivá:
Lysatum bacteriale mixtum v suspenzii 43,27 ml (v 10% glycínovom roztoku).
Zloženie:
Streptococcus pneumoniae type I 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type II 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type III 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type V 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type VIII 1,11 ml
Streptococcus pneumoniae type XII 1,11 ml
Haemophilus influenzae type B 3,33 ml
Klebsiella pneumonie ss pneumoniae 6,66 ml
Staphylococcus aureus 9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus baumannii variety 3,33 ml
Moraxella catarrhalis 2,22 ml
Neisseria subflava flava variety 2,22 ml
Neisseria subflava perflava variety 2,22 ml
Streptococcus pyogenes group A 1,66 ml
Streptococcus dysgalactiae group C 1,66 ml
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus feacalis 0,83 ml
Streptococcus group G 1,66 ml
Pomocné látky: glycinum (glycín), esencia Neroli oil (pomarančová esencia), thiomersalum (tiomerzal), aqua purificata (voda čistená).
Hnací plyn: Dusík
- Charakteristika lieku: I.R.S. 19 je zmes bakteriálnych lyzátov z hlavných patogénov horných dýchacích ciest, ktorá vyvoláva zvýšenú produkciu protilátok a stimuluje tkanivovú imunitu. Každý lyzát zodpovedá antigénnym látkam mikrobiálnej suspenzie obsahujúcej 15 miliárd zárodkov v 1 ml.
Tlaková nádobka vytvára mikronizovanú disperziu, ktorá pokrýva nosovú sliznicu a tým umožňuje rýchly prienik.
Aktivita IRS je daná troma spôsobmi mechanizmu účinku:
nešpecifický liečebný účinok pri zvýšení hladiny lyzozýmov a stimuláciou fagocytárnej funkcie
špecifický preventívny účinok zvýšením hladín miestnych sekretorických imunoglobulínov (IgA)
desenzibilizačný účinok: IRS 19 obsahuje aktívne polypeptidické štruktúry, ktorých opakované podávanie zamedzuje tvorbe senzitivizujúcich protilátok v prípade mikrobiálnych alergií.
- Hlavné použitie: Krátkodobá profylaktická liečba recidivujúcich infekcií ORL.
Liečba a prevencia zápalových a infekčných ochorení v oblasti ORL a horných dýchacích ciest:
- rinitída (zápal nosovej sliznice, nádcha), rino-bronchitída;
- astma so superinfekciou (pomnoženie ďalších mikroorganizmov, ktoré pôvodnú infekciu nespôsobili);
- tonzilitída (zápal mandlí), faryngitída (zápal hltana) a rino-faryngitída (zápal nosohltana);
- bronchiektázia (rozšírenie priedušiek);
- akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek);
- otitída (zápal stredného ucha);
- alergická rinitída (alergická nádcha);
- infekcie dutín, adenoitída (zápal nosovohltanových mandlí) a sinusitída (zápal vedľajších nosových dutín);
- pred- a pooperačná ORL starostlivosť;
komplikácie chrípky alebo iných viróz.
- Zákaz použitia: Neodporúča sa užívať v prípade precitlivenosti na akúkoľvek zložku prípravku.
Tento liek sa vo všeobecnosti neodporúča počas dojčenia a ťarchavosti.
- Nežiaduce účinky: Možnosť vzniku alergie (urtikária).
I.R.S. 19 je vo všeobecnosti dobre znášaný. Na začiatku liečby sa môže vyskytnúť zvýšená nosová sekrécia alebo kýchanie. Tieto reakcie sú prechodné a svedčia o dobrej odpovedi organizmu. V prípade potreby sa môže dávkovanie znížiť alebo liečba prerušiť.
O prípadných nežiaducich reakciách informujte svojho lekára!
Interakcie
Nie sú známe. Súčasné podávanie vazokonstrikčných látok môže znížiť penetráciu účinných zložiek prípravku IRS 19.
Informujte svojho lekára o súčasnom užívaní iných liekov, vrátane voľnopredajných!
- Dávkovanie: Ak nie je predpísané inak, dávkovanie je nasledovné:
- pri liečebnom podávaní: 2 až 5 dávok denne (podľa veku) do každej nosovej dierky až do vymiznutia príznakov (1 dávka = jedno krátke stlačenie uzáveru rozprašovača);
- pri preventívnom podávaní: 2 dávky denne do každej nosnej dierky po dobu 2 týždňov (1 dávka = jedno krátke stlačenie uzáveru rozprašovača).
- Balenie: 20ml tlaková nádobka (=60 dávok)
- Poznámka: Upozornenie
Doteraz nie sú známe relevantné údaje hodnotiace potenciálny teratogénny, či fetotoxický účinok pri podávaní počas ťarchavosti. Preto sa použitie IRS počas ťarchavosti neodporúča.
Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje je nepravdepodobné.
O vzniku možných nežiaducich reakcií informujte svojho lekára!
Uchovávanie
Skladovať pri izbovej teplote 15-25°C .
Tlaková nádobka:
nevystavujte teplote nad 50°C alebo slnečnému žiareniu
nepreraziť, neprederaviť
po použití nehádzať do ohňa
Rozprašovač funguje len pri dodržaní nasledujúcich pokynov:
Rozstrekovací uzáver sa zľahka, bez stláčania nasadí na nádobku a tým je pripravený na použitie.
PRI APLIKÁCII DRŽAŤ NÁDOBKU VO ZVISLEJ POLOHE A NEZAKLÁŇAŤ HLAVU!
Ak je počas aplikácie, tzn. pri stlačení uzáveru nádobka naklonená, v priebehu niekoľkých sekúnd unikne hnací plyn a nádobka je nefunkčná.
Poznámka:
Ak sa rozprašovač dlhší čas nepoužíva, je možné, že roztok vyparovaním kryštalizuje a môže tak upchať hrot uzáveru. Väčšinou sa to stáva vtedy, ak sa rozstrekovací uzáver z nádobky odstraňuje. Preto sa odporúča uzáver ponechať na nádobke.
V prípade, že je uzáver upchatý, uvoľní sa opakovaným stlačením rozstrekovacieho uzáveru. Ak je tento postup neúčinný, odporúča sa uzáver na niekoľko minút ponoriť do vlažnej vody.
Varovanie
Prípravok sa nesmie užívať po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale!
Prípravok uchovávajte mimo dosahu detí!
___________________________
Dodržujte, prosím, rady lekára
a pozorne si prečítajte inštrukcie na pribalenom letáku dodávaného k lieku
Ak sa Vaše ťažkosti nezlepšujú, alebo dokonca zhoršujú, vyhľadajte ihneď lekára